Are you looking for an opportunity to succeed in a dynamic environment that encourages innovation?
, we believe success is only achieved through teamwork and continuous perseverance. If you're someone who seeks to face challenges and achieve ambitious goals, we offer you the opportunity to join a creative and inspiring team.
Our environment fosters critical thinking and supports individual initiatives, providing you with the chance to develop your skills and contribute to innovative projects. We are looking for individuals who are passionate and capable of thinking strategically, which will give you a vital role in driving growth. You will be part of an environment filled with positivity and ambition, where effort and teamwork are valued.
Join us to start your career adventure in a space that enables continuous growth and learning.
Senior Specialist – HVAC (Non-Sterile)
Qualifications and Experience:
-
Bachelor’s degree in Mechanical Engineering, HVAC Engineering, or related discipline
-
Minimum 3–5 years of experience in HVAC systems for pharmaceutical non-sterile production environments
-
Knowledge of HVAC system design, AHU components, filtration levels (typically G4 to F9), and control systems (BMS)
-
Familiar with regulatory expectations for oral solid dosage, liquid manufacturing, and non-sterile product areas
-
Experience in audits and technical support for regulatory inspections
Key Competencies:
-
Sound knowledge of GMP standards, HVAC zoning for non-sterile facilities, and risk-based contamination control
-
Strong problem-solving, troubleshooting, and system optimization skills
-
Ability to interpret HVAC technical drawings, air balancing reports, and system specifications
-
Excellent communication, documentation, and teamwork skills
Preferred Certifications:
-
HVAC system maintenance, energy efficiency, or engineering certifications (e.g., Certified HVAC Professional)
-
Training in GMP compliance or pharmaceutical engineering fundamentals
Senior Specialist – HVAC (Sterile)
Position Summary:
The Senior HVAC Specialist will be responsible for overseeing the design, operation, maintenance, and compliance of Heating, Ventilation, and Air Conditioning (HVAC) systems in sterile pharmaceutical manufacturing environments. The role ensures that all HVAC systems support GMP and regulatory requirements critical for aseptic production and cleanroom classifications.
Key Responsibilities:
HVAC System Management
-
Lead the operation, maintenance, and continuous improvement of HVAC systems serving sterile production and classified cleanrooms (ISO 5, 7, 8 / Grade A-D)
-
Ensure environmental control and compliance with temperature, humidity, pressure differentials, airflow patterns, and particulate levels
Compliance & Validation
-
Ensure all HVAC operations are compliant with cGMP, EU GMP Annex 1, FDA 21 CFR Part 210/211, and other relevant guidelines
-
Prepare and review validation protocols (DQ, IQ, OQ, PQ) for HVAC systems
-
Participate in regulatory audits and provide technical expertise on HVAC systems during inspections
Project & Design Support
-
Collaborate with project teams on HVAC design for new sterile facilities or upgrades
-
Review HVAC drawings, P&IDs, and control strategies to ensure alignment with cleanroom design and classification
-
Support installation, commissioning, and qualification of HVAC systems in sterile manufacturing areas
Senior Research Scientist 1 – Formulation
Key Responsibilities:
-
Conduct comprehensive literature surveys and patent searches; prepare Prototype Formulation Reports
-
Identify reference products and coordinate procurement activities
-
Develop Quality Target Product Profiles (QTPP) based on literature and reference product characterization
-
Finalize API and excipient sources for new product development
-
Execute pre-formulation studies and drug–excipient compatibility assessments
-
Drive process optimization and reformulation activities with thorough documentation and closure
-
Prepare regulatory dossiers and support CTD documentation for submissions
-
Design and execute pharmaceutical experiments using Quality by Design (QbD) principles
-
Review analytical development data and compile comprehensive product development reports
-
Support batch manufacturing for process optimization, regulatory submissions, and bioequivalence (BE) studies
-
Assist with pilot and scale-up batches, including documentation and technology transfer to production
-
Develop and maintain R&D SOPs in line with cGMP and GDP standards
-
Submit periodic project reports to management for review and alignment
-
Collaborate with departments including Analytical R&D, Supply Chain, Production, QC, QA, Regulatory Affairs, and Medical Affairs to ensure project timelines are met
-
Handle Technology Transfer Out and Contract Manufacturing for assigned projects
-
Oversee and manage eQMS activities related to R&D
Team Leader – Direct Procurement
Qualification / Functional Knowledge:
-
Bachelor’s Degree in Pharmaceutical Science
-
Minimum 5 years Supply Chain Experience, preferably in Pharmaceutical industry
-
Procurement or Supply Chain Certification is a plus
-
Good user of MS Office, SAP, and other related applications
-
Strong analytical skills with proficiency in data analysis tools and techniques
-
Good negotiation skills
-
Excellent communication skills to convey complex concepts to diverse audiences
-
Collaborative mindset with the ability to work across functions and levels
-
Proficiency in procurement software and tools / SAP Ariba is a plus
- We value people from different backgrounds. Could this be your story? Apply today or visit www.Julphar.net to read more about us and the journey of Julphar
Forklift Driver
Job Description:
-
Responsible to adhere with the cGMP principles and to maintain them in an effective manner
-
Responsible to receive, arrange, pick & issue Raw & Packaging Materials in warehouse safely & correctly as per mentioned in SOPs
-
Ensure workplace health, safety, cleanliness & GMP requirements are met according to company policy
-
Ensure safety of staff and that only approved procedures are followed
-
Perform any other duties set by company policies, management, or direct in-charge
-
Attend & understand training related to job description
-
Strictly follow written procedures (SOPs) in place
-
Keep the forklift clean & follow up with maintenance for periodic service
-
Write material allocation forms & hand over to store in-charge
-
Ensure safety & security measures for the working area
-
Maintain workplace neat, organized & clean
-
Avoid mix-up between different codes and batches
-
Transfer, move, stack, pick and deliver material by power forklifts safely without causing damage
-
Stack material in proper shelf locations according to type and instructions while updating location in records
-
Ensure GRN identification labels are stuck before transferring material to storage
-
Assist in stock verification, cycle counting & inventory taking as required
-
Move heavy objects, bend, stop, reach or set for extended periods
-
Attend & understand training related to job description
Medical Representative
Machine Operator
Team Leader - FP&A
RA Sr. Associate
Manager - Project IT
Manager - Cloud Solutions and Integrations
Technician HVAC - Engineering
Line Manager
Process Lead - Product Life Cycle (Sterile API Drug Substance)
Process Lead - Product Life Cycle (Oral Solids)
Sr. Manager - Logistics
Portfolio Strategy - Manager
Manager - Market Access
Medical Representative
Team Leader - Production
Machine Operator
Specialist - Direct Procurement
Manager - Business Development
Team Leader - Production
Manager - Quality Control
Sr. Manager - Audit Management & Inspection Readiness
Process Lead - Risk Management
Team Leader - Calibration
Director - Engineering
Team Leader - Quality Control
Engineer - Mechatronics
Specialist - QA (Sterile)
Specialist - Product Lifecycle
Sr. Manager - PMO
Specialist - Tech Transfer
Specialist - IT Operations
Senior Research Scientist 2 - Formulation
Process Lead - Technical Capabilities and Quality Culture
Team Leader - Procurement (Strategic Projects)
Financial Planning & Analysis Team Leader - Production
Key Account Manager
Specialist - QA Warehouse Oversight
Team Leader - Sterile Value Stream (QA)
Sr. Specialist - SAP MM & EWM Consultant
Engineering Transformation Senior Manager
Machine Operator
Sr. Research Scientist 2
Team Leader - Indirect Procurement
Medical Representative
Team Leader - FP&A
To apply, please click here for available vacancies.
أخصائي أول - HVAC (غير معقم)
المؤهلات والخبرة:
-
بكالوريوس في الهندسة الميكانيكية، هندسة HVAC أو تخصص ذي صلة
-
خبرة من 3–5 سنوات في أنظمة HVAC في بيئات إنتاج صيدلانية غير معقمة
-
معرفة بتصميم أنظمة HVAC، مكونات AHU، مستويات الترشيح (عادة من G4 إلى F9)، وأنظمة التحكم (BMS)
-
الإلمام بالمتطلبات التنظيمية للمنتجات الصلبة الفموية، الإنتاج السائل، ومناطق المنتجات غير المعقمة
-
خبرة في عمليات التدقيق والدعم الفني للتفتيشات التنظيمية
الكفاءات الرئيسية:
-
معرفة جيدة بمعايير GMP، تقسيم مناطق HVAC للمرافق غير المعقمة، ومكافحة التلوث بناءً على المخاطر
-
مهارات قوية في حل المشكلات، التشخيص، وتحسين النظام
-
القدرة على تفسير الرسومات الفنية لأنظمة HVAC وتقارير توازن الهواء ومواصفات النظام
-
مهارات تواصل وتوثيق وعمل جماعي ممتازة
الشهادات المفضلة:
-
شهادات صيانة أنظمة HVAC، كفاءة الطاقة أو الهندسة (مثل: Certified HVAC Professional)
-
تدريب في الامتثال لمعايير GMP أو أساسيات الهندسة الصيدلانية
أخصائي أول - HVAC (معقم)
ملخص الوظيفة:
الإشراف على تصميم وتشغيل وصيانة أنظمة التكييف والتبريد والتهوية (HVAC) في بيئات تصنيع صيدلانية معقمة، وضمان الامتثال لمتطلبات GMP والإجراءات التنظيمية الخاصة بالإنتاج العقيم وغرف الإنتاج النظيفة.
المسؤوليات الرئيسية:
-
إدارة أنظمة HVAC: قيادة تشغيل وصيانة وتحسين أنظمة HVAC للمناطق المعقمة وغرف الإنتاج المصنفة (ISO 5، 7، 8 / Grade A-D)، وضمان التحكم البيئي وامتثال المعايير
-
الامتثال والتحقق: ضمان امتثال جميع عمليات HVAC لمعايير cGMP، EU GMP Annex 1، FDA 21 CFR Part 210/211 وغيرها من الإرشادات، وإعداد ومراجعة بروتوكولات التحقق (DQ, IQ, OQ, PQ)
-
دعم المشاريع والتصميم: التعاون مع فرق المشاريع لتصميم أنظمة HVAC للمرافق الجديدة أو الترقية، ومراجعة الرسومات والمخططات واستراتيجيات التحكم، ودعم التركيب والتشغيل والتأهيل للأنظمة
عالِم أبحاث أول 1 - صياغة
المسؤوليات الرئيسية:
-
إجراء مسوح أدبية شاملة وبحث في براءات الاختراع وإعداد تقارير صياغة أولية
-
تحديد المنتجات المرجعية وتنسيق أنشطة الشراء
-
تطوير ملفات الجودة للمنتجات المستهدفة (QTPP) بناءً على الأدبيات وخصائص المنتجات المرجعية
-
تنفيذ دراسات ما قبل الصياغة وتقييم توافق المادة الفعالة مع المكونات المساعدة
-
قيادة أنشطة تحسين العمليات وإعادة الصياغة مع التوثيق الكامل
-
إعداد الملفات التنظيمية ودعم توثيق CTD للتقديمات
-
تصميم وتنفيذ التجارب الصيدلانية باستخدام مبادئ Quality by Design (QbD)
-
مراجعة بيانات التطوير التحليلي وتجميع تقارير تطوير المنتج الشاملة
-
دعم التصنيع التجريبي والإنتاجي لتحسين العمليات ودعم التقديمات التنظيمية ودراسات المعادلة البيولوجية (BE)
-
الإشراف على نقل التكنولوجيا والإنتاج التعاقدي للمشاريع المحددة
قائد فريق - المشتريات المباشرة
المؤهلات والخبرة:
-
بكالوريوس في العلوم الصيدلانية
-
خبرة لا تقل عن 5 سنوات في سلسلة التوريد، ويفضل في صناعة الأدوية
-
شهادات في المشتريات أو سلسلة التوريد تعتبر ميزة
-
إجادة استخدام MS Office، SAP والتطبيقات ذات الصلة
-
مهارات تحليلية قوية وإجادة أدوات تحليل البيانات
-
مهارات تفاوض ممتازة
-
مهارات تواصل ممتازة للعمل مع فرق ومستويات مختلفة
-
إجادة برامج وأدوات المشتريات، ويفضل SAP Ariba
للتقديم: زيارة www.Julphar.net
سائق رافعة شوكية
الوصف الوظيفي:
-
الالتزام بمبادئ cGMP والحفاظ عليها
-
استلام وترتيب واختيار وإصدار المواد الخام ومواد التغليف في المستودع بطريقة آمنة وصحيحة وفقًا للإجراءات القياسية (SOPs)
-
ضمان صحة وسلامة مكان العمل والموظفين
-
تنفيذ المهام الأخرى المحددة من قبل الإدارة أو المسؤول المباشر
-
حضور وفهم التدريب المرتبط بالوظيفة
-
الالتزام الصارم بالإجراءات المكتوبة (SOPs)
-
الحفاظ على نظافة الرافعة ومتابعة الصيانة الدورية
-
كتابة نماذج تخصيص المواد وتسليمها لمسؤول المخزن
-
نقل وتحريك وتكديس المواد بأمان دون إلحاق الضرر بها
-
الالتزام بترتيب وتسمية المخزون وفق التعليمات والسجلات
مندوب طبي
مشغل ماكينة
قائد فريق - التخطيط المالي والتحليل (FP&A)
أخصائي أول - الشؤون التنظيمية (RA)
مدير - مشروع تكنولوجيا المعلومات
مدير - حلول السحابة والتكاملات
فني HVAC - الهندسة
مدير خط الإنتاج
قائد عمليات - دورة حياة المنتج (المواد الدوائية المعقمة)
قائد عمليات - دورة حياة المنتج (الأشكال الصلبة الفموية)
مدير أول - اللوجستيات
مدير استراتيجية المحفظة
مدير - الوصول إلى السوق
مندوب طبي
قائد فريق - الإنتاج
مشغل ماكينة
أخصائي - المشتريات المباشرة
مدير - تطوير الأعمال
قائد فريق - الإنتاج
مدير - مراقبة الجودة
مدير أول - إدارة التدقيق واستعداد التفتيش
قائد عمليات - إدارة المخاطر
قائد فريق - المعايرة
مدير - الهندسة
قائد فريق - مراقبة الجودة
مهندس - ميكاترونكس
أخصائي - ضمان الجودة (المعقم)
أخصائي - دورة حياة المنتج
مدير أول - مكتب إدارة المشاريع (PMO)
أخصائي - نقل التكنولوجيا
أخصائي - عمليات تكنولوجيا المعلومات
باحث أول 2 - التحضير الصيدلاني
قائد عمليات - القدرات الفنية وثقافة الجودة
قائد فريق - المشتريات (المشاريع الاستراتيجية)
قائد فريق التخطيط المالي والتحليل - الإنتاج
مدير حساب رئيسي
أخصائي - إشراف مخزن ضمان الجودة
قائد فريق - سلسلة القيمة المعقمة (QA)
أخصائي أول - مستشار SAP MM & EWM
مدير أول - التحول الهندسي
مشغل ماكينة
باحث أول 2
قائد فريق - المشتريات غير المباشرة
مندوب طبي
قائد فريق - التخطيط المالي والتحليل (FP&A)
للتقديم، يرجى النقر هنا للاطلاع على الوظائف المتاحة.
.png)
