Overview
↔
their bloodstream. Medisal's IV fluids product line includes a range of sterile solutions, such as Normal Saline, Dextrose, Ringer's Solution, and Metronidazole. These solutions are designed to provide electrolytes and other essential nutrients to patients who are unable to take fluids orally or need more aggressive hydration. In addition to these basic solutions, Medisal also produces specialized IV fluids for specific medical conditions. For example, the company offers Lactated Ringer's Solution, which is often used in surgical and trauma settings, as well as levofloxacin, a hypertonic solution used to reduce swelling and pressure inside the brain. Medisal's IV fluids are manufactured in state-of-the-art facilities and undergo rigorous quality control measures to ensure their safety and efficacy. The company also provides a range of IV administration sets, needles, and other accessories to facilitate the delivery of these fluids to patients. Overall, Medisal's IV fluids product line reflects the company's commitment to providing high-quality healthcare products to patients in need. The company's focus on innovation, quality, and accessibility has made it a trusted name in the pharmaceutical industry, and its IV fluids are an important part of its diverse product portfolio.Production Supervisor
About the job
Job Title: Production Supervisor
Location: Abu Dhabi, United Arab Emirates
Company Overview:
Medisal Pharma, a proud United Arab Emirates-based company headquartered in Abu Dhabi, is committed to manufacturing high-quality pharmaceutical products that contribute to global health. With a focus on innovation, research, and operational excellence, we aim to deliver affordable and effective medicines to improve lives. As a leading producer of IV solutions, Medisal Pharma plays a crucial role in healthcare by ensuring the highest standards of quality and reliability. To support our growing operations and maintain our reputation for excellence, we are seeking a skilled Production Supervisor to oversee and optimize our production processes.
Job Summary:
The Production Supervisor will be responsible for managing daily production operations in compliance with GMP standards and ensuring the efficient and timely manufacturing of high-quality products. The ideal candidate should have extensive experience in sterile pharmaceutical manufacturing, specifically in the production of IV solutions.
Key Responsibilities:
- Supervise and manage production staff to ensure smooth and efficient operations.
- Plan, schedule, and coordinate production activities to meet production targets and deadlines.
- Ensure compliance with GMP, SOPs, and regulatory requirements during all stages of production.
- Monitor and ensure adherence to aseptic techniques in sterile areas.
- Oversee the preparation, operation, and maintenance of production equipment.
- Conduct in-process checks to ensure product quality and compliance with specifications.
- Maintain accurate and timely documentation of production activities and reports.
- Identify and address deviations, non-conformances, and other issues in collaboration with Quality Assurance.
- Train and mentor production team members on best practices and operational procedures.
- Ensure compliance with safety and environmental regulations within the production area.
- Collaborate with cross-functional teams, including Quality Control, Engineering, and Warehouse, to ensure seamless operations.
- Participate in validation activities for processes, equipment, and cleaning procedures.
Qualifications:
- Bachelor’s or Master’s degree in Pharmacy (B Pharma or M Pharma).
- 5+ years of experience in pharmaceutical production, with at least 3 years in a supervisory role.
- Experience in sterile manufacturing, particularly in IV solutions, is highly preferred.
- Strong knowledge of GMP, aseptic techniques, and regulatory requirements.
- Proven ability to manage and lead a team effectively.
- Excellent problem-solving, organizational, and communication skills.
- Proficiency in production planning and inventory management systems.
Benefits:
- Competitive salary based on qualifications and experience.
- Health insurance and other UAE statutory benefits.
- Opportunities for professional growth and development.
- A supportive and collaborative work environment in a leading pharmaceutical company.
Quality Control Technician
About the job
Job Title: Quality Control (QC) Technician - Microbiology
Location: Abu Dhabi, United Arab Emirates
Company Overview:
Medisal Pharma, a distinguished United Arab Emirates (UAE) - based pharmaceutical company headquartered in Abu Dhabi, specializes in manufacturing high-quality pharmaceutical products, including IV solutions. With a strong focus on innovation, quality, and compliance, we aim to deliver affordable and effective medicines to enhance global health. As part of our commitment to maintaining the highest standards, we are seeking a skilled Quality Control Technician with expertise in microbiology to support our QC team.
Job Summary:
The Quality Control Technician - Microbiology will be responsible for performing microbiological testing and supporting quality control activities to ensure compliance with GMP standards. The successful candidate will play a vital role in maintaining the quality and safety of pharmaceutical products through precise and timely microbiological analysis.
Key Responsibilities:
- Conduct microbiological testing of raw materials, in-process samples, and finished products in accordance with GMP guidelines.
- Perform environmental monitoring of cleanroom facilities, including air sampling, surface monitoring, and water testing.
- Assist in sterility testing, bioburden analysis, and endotoxin testing to ensure product safety and compliance.
- Prepare and maintain accurate microbiological documentation, including test reports, SOPs, and logbooks.
- Conduct growth promotion testing of culture media and maintain microbial cultures.
- Support investigations of microbial contamination and assist in identifying root causes.
- Ensure proper calibration, validation, and maintenance of microbiology laboratory equipment.
- Collaborate with QA and production teams to uphold microbiological quality standards.
- Participate in internal and external audits, addressing observations and implementing corrective actions.
Qualifications:
- Bachelor’s or Master’s degree in Microbiology, Biotechnology.
- 1-3 years of experience in microbiological quality control within the pharmaceutical industry.
- Strong understanding of GMP requirements and microbiological testing methods.
- Practical experience with sterility testing, bioburden analysis, and environmental monitoring.
- Attention to detail and ability to maintain accurate and thorough documentation.
- Effective communication and teamwork skills.
Benefits:
- Competitive salary based on qualifications and experience.
- Health insurance and other UAE statutory benefits.
- Professional development and training opportunities.
- A supportive and collaborative work environment in a leading pharmaceutical company.
Quality Assurance Manager
About the job
Job Title: Quality Assurance (QA) Manager
Location: Abu Dhabi, United Arab Emirates
Company Overview:
As a proud United Arab Emirates (UAE)-based company located in Abu Dhabi, Medisal Pharma specializes in manufacturing high-quality pharmaceutical products. With a state-of-the-art facility dedicated to IV solutions and a strong commitment to medicine security and excellence, we seek a highly experienced QA Manager (Quality Assurance) to ensure the highest standards of quality and compliance in our sterile manufacturing plant.
Job Summary:
We are seeking an experienced and results-driven QA Manager with extensive experience in IV solutions manufacturing, focusing on Large Volume Parenterals (LVP) and Small Volume Parenterals (SVP). The successful candidate will oversee all quality assurance activities, ensure regulatory compliance, and implement robust quality systems to maintain the integrity of our products and processes.
Qualifications:
- Bachelor’s or Master’s degree in Pharmacy (B Pharma or M Pharma) or an equivalent qualification.
- A minimum of 8 years of experience in quality assurance within the pharmaceutical industry, with at least 5 years in a sterile manufacturing environment focused on IV solutions, particularly LVP and SVP.
- In-depth knowledge of sterile processing, aseptic techniques, and environmental monitoring.
- Familiarity with regulatory requirements from authorities such as WHO, EMA, FDA, and UAE EDE (Emirates Drug Establishment).
- Proven experience in handling regulatory inspections and maintaining GMP compliance.
- Excellent leadership, organizational, and problem-solving skills.
- Strong communication and interpersonal skills to effectively manage teams and liaise with regulatory bodies.
- Go to the application page. (Medisal Pharma - Medisal for Pharmaceuticals Industry LLC in UAE)
- Click on the job title to view details.
- Please click on the "Easy Apply" button at the top of the page.
- Enter the required information in the pop-up screens.
- Click "Review" to review the form.
- Job Source: Medisal Pharma - Medisal for Pharmaceuticals Industry LLC
- Publication Date: 1/21/2025
- Required Nationalities: All Nationalities
- Application Link: Click here
نظرة عامة
مديسال هي شركة صيدلانية تنتج وتوزع مجموعة واسعة من الأدوية ومنتجات الرعاية الصحية عالية الجودة. إحدى خطوط إنتاج الشركة تشمل السوائل الوريدية الكبيرة والصغيرة، التي تستخدم لإعادة ترطيب المرضى وإعطاء الأدوية مباشرة إلى مجرى الدم.
تتضمن خط إنتاج السوائل الوريدية في مديسال مجموعة من المحاليل المعقمة، مثل المحلول الملحي العادي، الدكستروز، محلول رينجر، والمترونيدازول. تم تصميم هذه المحاليل لتوفير الإلكتروليتات والعناصر الغذائية الأساسية للمرضى الذين لا يستطيعون تناول السوائل عن طريق الفم أو يحتاجون إلى ترطيب أكثر كثافة.
بالإضافة إلى هذه المحاليل الأساسية، تنتج مديسال أيضًا سوائل وريدية متخصصة لحالات طبية معينة. على سبيل المثال، توفر الشركة محلول رينجر اللاكتاتي، الذي يُستخدم غالبًا في بيئات الجراحة والصدمات، وكذلك الليفوفلوكساسين، وهو محلول مفرط التوتر يستخدم لتقليل التورم والضغط داخل الدماغ.
تصنع سوائل مديسال الوريدية في منشآت حديثة وتخضع لعمليات رقابة جودة صارمة لضمان سلامتها وفعاليتها. كما توفر الشركة مجموعة من أطقم الإدارة الوريدية، الإبر، وغيرها من الملحقات لتسهيل توصيل هذه السوائل للمرضى.
بشكل عام، يعكس خط إنتاج السوائل الوريدية في مديسال التزام الشركة بتقديم منتجات رعاية صحية عالية الجودة للمرضى الذين يحتاجون إليها. تركيز الشركة على الابتكار والجودة والقابلية للوصول جعلها اسمًا موثوقًا في صناعة الأدوية، وتعد سوائلها الوريدية جزءًا مهمًا من محفظتها المتنوعة.
مشرف الإنتاج
عن الوظيفة
المسمى الوظيفي: مشرف الإنتاج
الموقع: أبوظبي، الإمارات العربية المتحدة
نظرة عامة عن الشركة: شركة ميديسال فارما هي شركة إماراتية مقرها في أبوظبي، وهي ملتزمة بتصنيع منتجات صيدلانية عالية الجودة تساهم في تحسين الصحة العالمية. مع التركيز على الابتكار والبحث والتميز التشغيلي، تهدف الشركة إلى تقديم أدوية فعّالة وميسورة التكلفة لتحسين الحياة. كونها إحدى الشركات الرائدة في إنتاج محاليل الوريد، تلعب ميديسال فارما دورًا حيويًا في الرعاية الصحية من خلال ضمان أعلى معايير الجودة والموثوقية. ولدعم عملياتنا المتنامية والحفاظ على سمعتنا في التميز، نبحث عن مشرف إنتاج ماهر للإشراف على وتحسين عمليات الإنتاج لدينا.
ملخص الوظيفة: سيكون مشرف الإنتاج مسؤولاً عن إدارة عمليات الإنتاج اليومية بما يتماشى مع معايير ممارسات التصنيع الجيدة (GMP) وضمان تصنيع المنتجات عالية الجودة بكفاءة وفي الوقت المحدد. يجب أن يكون المرشح المثالي لديه خبرة واسعة في تصنيع الأدوية المعقمة، خاصة في إنتاج محاليل الوريد.
المسؤوليات الرئيسية:
- الإشراف على إدارة طاقم الإنتاج لضمان سير العمليات بسلاسة وكفاءة.
- تخطيط وتنسيق الأنشطة الإنتاجية لتحقيق أهداف الإنتاج والمواعيد النهائية.
- ضمان الامتثال لممارسات التصنيع الجيدة (GMP)، والإجراءات التشغيلية القياسية (SOPs)، والمتطلبات التنظيمية خلال جميع مراحل الإنتاج.
- مراقبة والتأكد من الالتزام بتقنيات التعقيم في المناطق المعقمة.
- الإشراف على تجهيز وتشغيل وصيانة معدات الإنتاج.
- إجراء فحوصات أثناء العمليات لضمان جودة المنتج والامتثال للمواصفات.
- الحفاظ على توثيق دقيق وفي الوقت المناسب للأنشطة الإنتاجية والتقارير.
- التعرف على الانحرافات والمخالفات ومعالجتها بالتعاون مع قسم ضمان الجودة.
- تدريب وإرشاد أعضاء الفريق الإنتاجي على أفضل الممارسات والإجراءات التشغيلية.
- ضمان الامتثال للوائح السلامة والبيئة داخل منطقة الإنتاج.
- التعاون مع الفرق الوظيفية المختلفة مثل قسم مراقبة الجودة والهندسة والمستودعات لضمان سير العمليات بسلاسة.
- المشاركة في الأنشطة المتعلقة بالتحقق من صحة العمليات والمعدات وإجراءات التنظيف.
المؤهلات:
- درجة بكاليروس أو ماجستير في الصيدلة (B Pharma أو M Pharma).
- خبرة لا تقل عن 5 سنوات في مجال الإنتاج الصيدلاني، بما في ذلك 3 سنوات على الأقل في دور إشرافي.
- خبرة في التصنيع المعقم، خاصة في محاليل الوريد، يفضل أن تكون متميزة.
- معرفة قوية بممارسات التصنيع الجيدة (GMP) وتقنيات التعقيم والمتطلبات التنظيمية.
- القدرة المثبتة على إدارة وقيادة الفريق بفعالية.
- مهارات قوية في حل المشكلات والتنظيم والتواصل.
- إتقان أنظمة تخطيط الإنتاج وإدارة المخزون.
المزايا:
- راتب تنافسي بناءً على المؤهلات والخبرة.
- تأمين صحي والمزايا القانونية الأخرى في الإمارات.
- فرص للنمو والتطور المهني.
- بيئة عمل داعمة ومتعاونة في شركة صيدلانية رائدة.
فني مراقبة الجودة
عن الوظيفة
المسمى الوظيفي: فني مراقبة الجودة (QC) - الميكروبيولوجيا
الموقع: أبوظبي، الإمارات العربية المتحدة
نظرة عامة عن الشركة: شركة ميديسال فارما، شركة صيدلانية متميزة مقرها الإمارات العربية المتحدة، متخصصة في تصنيع منتجات صيدلانية عالية الجودة، بما في ذلك محاليل الوريد. مع التركيز على الابتكار والجودة والامتثال، تهدف إلى تقديم أدوية فعّالة وميسورة التكلفة لتحسين الصحة العالمية. كجزء من التزامنا بالمحافظة على أعلى المعايير، نحن نبحث عن فني مراقبة جودة ماهر في الميكروبيولوجيا لدعم فريق مراقبة الجودة لدينا.
ملخص الوظيفة: سيكون فني مراقبة الجودة - الميكروبيولوجيا مسؤولاً عن إجراء اختبارات ميكروبيولوجية ودعم أنشطة مراقبة الجودة لضمان الامتثال لمعايير ممارسات التصنيع الجيدة (GMP). سيلعب المرشح الناجح دورًا أساسيًا في الحفاظ على جودة وسلامة المنتجات الصيدلانية من خلال التحليل الميكروبيولوجي الدقيق في الوقت المناسب.
المسؤوليات الرئيسية:
- إجراء اختبارات ميكروبيولوجية للمواد الخام والعينات أثناء العمليات والمنتجات النهائية وفقًا لإرشادات GMP.
- إجراء المراقبة البيئية لمرافق الغرف النظيفة، بما في ذلك أخذ عينات الهواء، ومراقبة الأسطح، واختبار المياه.
- المساعدة في اختبار التعقيم، وتحليل الأحمال البيولوجية، واختبار السموم للتأكد من سلامة المنتج وامتثاله.
- إعداد والحفاظ على توثيق ميكروبيولوجي دقيق، بما في ذلك تقارير الاختبار، وإجراءات التشغيل القياسية، والسجلات.
- إجراء اختبارات تحفيز النمو لوسائط الزراعة والحفاظ على الثقافات الميكروبية.
- دعم التحقيقات في التلوث الميكروبي والمساعدة في تحديد الأسباب الجذرية.
- ضمان المعايرة الصحيحة والتحقق من صحة وصيانة معدات مختبر الميكروبيولوجيا.
- التعاون مع فرق ضمان الجودة والإنتاج للحفاظ على معايير الجودة الميكروبيولوجية.
- المشاركة في التدقيقات الداخلية والخارجية، ومعالجة الملاحظات وتنفيذ الإجراءات التصحيحية.
المؤهلات:
- درجة بكاليروس أو ماجستير في الميكروبيولوجيا أو التكنولوجيا الحيوية.
- من 1-3 سنوات من الخبرة في مراقبة الجودة الميكروبيولوجية داخل صناعة الأدوية.
- فهم قوي لمتطلبات GMP وطرق الاختبار الميكروبيولوجي.
- خبرة عملية في اختبار التعقيم، وتحليل الأحمال البيولوجية، والمراقبة البيئية.
- دقة عالية في التفاصيل والقدرة على الحفاظ على توثيق دقيق وكامل.
- مهارات فعالة في التواصل والعمل الجماعي.
المزايا:
- راتب تنافسي بناءً على المؤهلات والخبرة.
- تأمين صحي والمزايا القانونية الأخرى في الإمارات.
- فرص للتطوير المهني والتدريب.
- بيئة عمل داعمة ومتعاونة في شركة صيدلانية رائدة.
مدير ضمان الجودة
عن الوظيفة
المسمى الوظيفي: مدير ضمان الجودة (QA)
الموقع: أبوظبي، الإمارات العربية المتحدة
نظرة عامة عن الشركة: باعتبارها شركة إماراتية رائدة مقرها أبوظبي، تركز شركة ميديسال فارما على تصنيع منتجات صيدلانية عالية الجودة. مع مرافق حديثة مخصصة لمحاليل الوريد واهتمام قوي بأمان الأدوية والتميز، نبحث عن مدير ضمان جودة ذو خبرة لضمان أعلى معايير الجودة والامتثال في مصنعنا المعقم.
ملخص الوظيفة: نحن نبحث عن مدير ضمان جودة ذو خبرة ونتائج ملموسة مع خبرة واسعة في تصنيع محاليل الوريد، مع التركيز على السوائل الوريدية ذات الحجم الكبير والصغير (LVP وSVP). سيكون المرشح الناجح مسؤولاً عن جميع أنشطة ضمان الجودة، وضمان الامتثال التنظيمي، وتنفيذ أنظمة الجودة لضمان نزاهة منتجاتنا وعملياتنا.
المؤهلات:
- درجة بكاليريوس أو ماجستير في الصيدلة (B Pharma أو M Pharma) أو مؤهل معادل.
- خبرة لا تقل عن 8 سنوات في ضمان الجودة ضمن صناعة الأدوية، مع 5 سنوات على الأقل في بيئة تصنيع معقمة تركز على محاليل الوريد.
- معرفة عميقة بالمعالجة المعقمة، وتقنيات التعقيم، والمراقبة البيئية.
- إلمام بالمتطلبات التنظيمية من السلطات مثل WHO وEMA وFDA وEDE الإماراتية.
- خبرة مثبتة في التعامل مع التفتيشات التنظيمية والحفاظ على الامتثال لممارسات التصنيع الجيدة (GMP).
- مهارات قيادية وتنظيمية قوية في حل المشكلات.
- مهارات تواصل بين شخصية فعالة لإدارة الفرق والتواصل مع الهيئات التنظيمية.
- للانتقال إلى صفحة التقديم. ( ميديسال فارما - ميديسال للصناعات الدوائية ش.م.م. في الإمارات)
- انقر على عنوان الوظيفة لعرض التفاصيل.
- الرجاء الضغط على زر "التقديم السهل" الموجود في أعلى الصفحة.
- أدخل المعلومات المطلوبة في الشاشات المنبثقة.
- انقر فوق "مراجعة" لمراجعة النموذج.
- مصدر الوظائف: ميديسال فارما - ميديسال للصناعات الدوائية ش.م.م.
- تاريخ النشر: ٢١/١/٢٠٢٥
- الجنسيات المطلوبة: جميع الجنسيات
- رابط التقديم: اضغط هنا
.png)
